A3-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | A3-Zellen sind menschliche T-Lymphoblasten, die von der Jurkat-Zelllinie aus dem Labor von Gerald Crabtree an der Stanford University stammen. Diese Zellen besitzen eine Lymphoblastenmorphologie, wachsen in Suspension und sind für die Erforschung der akuten T-Zell-Leukämie, 3D-Zellkulturanwendungen, die Erforschung von Störungen des Immunsystems und die Immunologie von großer Bedeutung. Diese Zellen stammen von der Jurkat-Zelllinie ab, die mit dem Fas-Antikörper behandelt wurde, um eine niedrige spontane Resistenzrate gegenüber der Fas-vermittelten Apoptose zu erreichen. Diese Eigenschaft macht A3-Zellen sehr wertvoll für die Untersuchung von Dysregulationen des Immunsystems und die Identifizierung potenzieller therapeutischer Ziele. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Peripheres Blut |
Krankheit | Akute lymphoblastische T-Leukämie im Kindesalter |
Merkmale
Morphologie | Lymphoblasten |
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Wachstumseigenschaften | Aufhängung |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | A3 (Cytion Katalognummer 305143) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Handhabung
Nährboden | RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Subkultivierung | Die Zellsuspension im Kolben durch Auf- und Abpipettieren vorsichtig homogenisieren, dann eine repräsentative Probe zur Bestimmung der Zelldichte pro ml entnehmen. Die Suspension mit frischem Kulturmedium auf eine Zellkonzentration von 1 x 10^5 Zellen/ml verdünnen und die eingestellte Suspension zur weiteren Kultivierung in neue Kolben aliquotieren. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:4 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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STR profile |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 8,11
D16S539: 11
D5S818: 9
D7S820: 8,10
TH01: 6,9.3
TPOX: 8,10
vWA: 17,18
D3S1358: 15,17
D21S11: 31.2,33.2
D18S51: 13,20,21
Penta E: 10,12
Penta D: 11
D8S1179: 12,14
FGA: 19,22
D6S1043: 11
D2S1338: 19,23
D12S391: 22,24
D19S433: 13,15.2
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