AE-2-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | AE-2-Zellen sind ein spezieller Typ von tierischen Hybridomazellen, die von Mus musculus, insbesondere von B-Lymphozyten der Maus, stammen. Diese Lymphoblastenzellen sind für verschiedene immunologische Anwendungen unverzichtbar und bieten außergewöhnliche Wachstumseigenschaften in Suspensionskultur. AE-2-Zellen entstehen aus der Fusion zwischen Milzzellen von Mäusen, die mit gereinigter menschlicher Erythrozyten-Acetylcholinesterase immunisiert wurden, und Sp2/0-Ag14-Myelomzellen. AE-2-Zellen weisen eine lymphoblastische Morphologie auf, die durch ihr lymphozytenähnliches Erscheinungsbild mit erhöhtem Wachstumspotenzial gekennzeichnet ist. Aufgrund ihrer Suspensionswachstumseigenschaften eignen sie sich gut für Großkulturen und nachgeschaltete Anwendungen. |
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Organismus | Maus |
Gewebe | Hybridom |
Anwendungen | Immunologie, Herstellung von therapeutischen Antikörpern |
Synonyme | AE2 |
Merkmale
Morphologie | Lymphoblasten |
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Zelltyp | Hybridom (Milz, B-Zellen) |
Wachstumseigenschaften | Aufhängung |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | AE-2 (Cytion Katalognummer 300638) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Proteinexpression | Monoklonaler Antikörper Isotyp: IgG1 gegen menschliche ACHE (UniProtKB P22303) |
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Viren | Negativ für Mauspocken |
Handhabung
Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Subkultivierung | Die Zellsuspension im Kolben durch Auf- und Abpipettieren vorsichtig homogenisieren, dann eine repräsentative Probe zur Bestimmung der Zelldichte pro ml entnehmen. Die Suspension mit frischem Kulturmedium auf eine Zellkonzentration von 1 x 10^5 Zellen/ml verdünnen und die eingestellte Suspension zur weiteren Kultivierung in neue Kolben aliquotieren. |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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