B16-F0-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die B16-F10-Zelllinie ist ein gut charakterisiertes murines Melanommodell, das aus dem Hautgewebe einer C57BL/6-Maus gewonnen wird. Es handelt sich um eine Sublinie, die durch die zehnte serielle Passage der ursprünglichen B16-Elterntumorlinie in C57BL/6-Mäusen erzeugt wurde. Dieser Subklon zeichnet sich durch sein hohes Metastasierungspotenzial in vivo aus und wird häufig in präklinischen Studien verwendet, um die Wirksamkeit von immunonkologischen Wirkstoffen und die Entwicklung neuer Therapeutika zu untersuchen. Das B16-F10-Modell wird für Untersuchungen zur Kinetik des Tumorwachstums, zur Blut- und Lymphgefäßbildung, zu den Eigenschaften von Tumor- und Immunzellen und zur spontanen Entwicklung von Metastasen verwendet, um die Entwicklung wirksamerer Behandlungsstrategien für das Melanom?? zu erleichtern. Die murine Melanomzelllinie B16-F10 wächst adhärent und weist eine epitheliale Morphologie auf. Werden die Zellen intradermal in C57BL/6-Mäuse implantiert, bilden sie Lungenkolonien. Die B16-Tumorlinie, einschließlich der B16-F10-Zellen, ist für die Untersuchung des lokalen Tumorwachstums und der Metastasierung von entscheidender Bedeutung. Die Rolle der B16F10-Zelllinie erstreckt sich auch auf die Analyse der Proteinexpression, insbesondere im Zusammenhang mit VEGF, das nach der Tumorimplantation überwiegend perivaskulär vorkommt und das Wachstum neuer Blutgefäße fördert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die B16-F10-Mausmelanom-Zelllinie für ihr hohes Metastasierungspotenzial bekannt ist und als wichtiges Modell in präklinischen Studien zur Bewertung von Immun-Onkologie-Therapien und neuen Behandlungen dient. |
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Organismus | Maus |
Gewebe | Haut |
Krankheit | Maus-Melanom |
Synonyme | B16/F0, B16F0 |
Merkmale
Geschlecht | Männlich |
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Morphologie | mischung aus spindelförmigen und epithelartigen Zellen |
Zelltyp | Epithelial |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | B16-F0 (Cytion-Katalognummer 300308) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Tumorigene | Ja, bei syngenen Mäusen |
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Handhabung
Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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