Farage-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die Farage-Zelllinie wurde 1990 aus einer Lymphknotenbiopsie eines Patienten mit diffusem großzelligem Non-Hodgkin-Lymphom (DLCL) für die Kultur adaptiert. |
---|---|
Organismus | Menschen |
Gewebe | Lymphatisches System |
Krankheit | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom vom Typ Keimzentrum-B-Zelle |
Metastasierender Ort | Lymphknoten |
Synonyme | FARAGE, Farage OL, Farage Original Line |
Merkmale
Alter | 70 Jahre |
---|---|
Geschlecht | Weiblich |
Ethnizität | Europäisch |
Morphologie | Lymphoblasten |
Wachstumseigenschaften | Aufhängung |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | Farage (Cytion-Katalognummer 305071) |
---|---|
Biosicherheitsstufe | 2 |
Expression / Mutation
Handhabung
Nährboden | RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
---|---|
Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Verdopplungszeit | 48 Stunden |
Subkultivierung | Die Zellsuspension im Kolben durch Auf- und Abpipettieren vorsichtig homogenisieren, dann eine repräsentative Probe zur Bestimmung der Zelldichte pro ml entnehmen. Die Suspension mit frischem Kulturmedium auf eine Zellkonzentration von 1 x 10^5 Zellen/ml verdünnen und die eingestellte Suspension zur weiteren Kultivierung in neue Kolben aliquotieren. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:5 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
|
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
---|