OKT 3 Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | Mäuse wurden mit menschlichen Lymphozyten aus peripherem Blut immunisiert. Die Splenozyten wurden mit P3x63Ag8.U1-Myelomzellen fusioniert. Der von diesem Hybridom produzierte monoklonale Antikörper wurde als Immunsuppressivum unter dem Namen Muromonab-CD3 verwendet. |
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Organismus | Maus |
Gewebe | Spleen |
Anwendungen | Immunologie, Herstellung von therapeutischen Antikörpern |
Synonyme | OKT3 |
Merkmale
Morphologie | Lymphoblasten |
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Zelltyp | Hybridom (Milz, B-Zellen) |
Wachstumseigenschaften | Aufhängung |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | OKT 3 (Cytion-Katalognummer 300499) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Produkte | immunglobulin, monoklonaler Antikörper, gegen menschliche T-Zellen (menschliche T-Lymphozyten), gegen CD3 |
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Handhabung
Nährboden | IMDM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820800a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Subkultivierung | Die Zellsuspension im Kolben durch Auf- und Abpipettieren vorsichtig homogenisieren, dann eine repräsentative Probe zur Bestimmung der Zelldichte pro ml entnehmen. Die Suspension mit frischem Kulturmedium auf eine Zellkonzentration von 1 x 10^5 Zellen/ml verdünnen und die eingestellte Suspension zur weiteren Kultivierung in neue Kolben aliquotieren. |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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