Alab-Zellpellet - 5 Millionen Zellen
300,00 €*
Produktvarianten:
zellpellet - 5 Millionen Zellen
Überschreiben Sie
5637 genomische DNA - 5 Mikrogramm
300,00 €*
Produktvarianten:
genomische DNA - 5 Mikrogramm
Herstellungsverfahren
Die genomische DNA (gDNA) wird durch Zelllyse isoliert, gefolgt von der Zugabe von Proteinase K und RNAse A und der Aufreinigung auf Säulen. Die Bedingungen wurden so gewählt, dass eine PCR oder andere enzymatische Reaktionen im nachgeschalteten Prozess möglich sind. Die Fragmentlänge der gereinigten DNA beträgt bis zu 50kb.
Anwendungen
PCR / RT-PCR / qPCR
Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP)
Genomische Analyse
Studien zur Genexpression
Southern Blot
Konzentration
50-100 ng/µl in TE-Puffer (10 mM Tris-CL, 0,5 mM EDTA, pH 8,0). Wenn Sie eine bestimmte Konzentration benötigen, wenden Sie sich bitte an uns.
Qualitätskontrolle
Die Qualität und Reinheit der DNA wird mit einem Spektralphotometer geprüft. Die Absorption bei A260/280 liegt zwischen 1,8 und 2,0. Verunreinigungen mit RNA, Proteoglykanen und Polysacchariden sind ausgeschlossen.
Wir können den Gehalt an doppelsträngiger DNA (dsDNA) kostenlos quantifizieren, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, wenn Sie DNA aus HLA-getypten Zelllinien benötigen.
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C lagern, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Gefrier-/Auftauzyklen.
Lagerung
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C lagern.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Einfrier-/Auftauzyklen.
Hinweis
Vor dem Öffnen des Fläschchens bitte zentrifugieren.
Die genomische DNA (gDNA) wird durch Zelllyse isoliert, gefolgt von der Zugabe von Proteinase K und RNAse A und der Aufreinigung auf Säulen. Die Bedingungen wurden so gewählt, dass eine PCR oder andere enzymatische Reaktionen im nachgeschalteten Prozess möglich sind. Die Fragmentlänge der gereinigten DNA beträgt bis zu 50kb.
Anwendungen
PCR / RT-PCR / qPCR
Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP)
Genomische Analyse
Studien zur Genexpression
Southern Blot
Konzentration
50-100 ng/µl in TE-Puffer (10 mM Tris-CL, 0,5 mM EDTA, pH 8,0). Wenn Sie eine bestimmte Konzentration benötigen, wenden Sie sich bitte an uns.
Qualitätskontrolle
Die Qualität und Reinheit der DNA wird mit einem Spektralphotometer geprüft. Die Absorption bei A260/280 liegt zwischen 1,8 und 2,0. Verunreinigungen mit RNA, Proteoglykanen und Polysacchariden sind ausgeschlossen.
Wir können den Gehalt an doppelsträngiger DNA (dsDNA) kostenlos quantifizieren, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, wenn Sie DNA aus HLA-getypten Zelllinien benötigen.
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C lagern, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Gefrier-/Auftauzyklen.
Lagerung
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C lagern.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Einfrier-/Auftauzyklen.
Hinweis
Vor dem Öffnen des Fläschchens bitte zentrifugieren.
769-P genomische DNA - 5 Mikrogramm
300,00 €*
Produktvarianten:
genomische DNA - 5 Mikrogramm
Herstellungsverfahren
Die genomische DNA (gDNA) wird durch Zelllyse isoliert, gefolgt von der Zugabe von Proteinase K und RNAse A und der Aufreinigung auf Säulen. Die Bedingungen wurden so gewählt, dass eine PCR oder andere enzymatische Reaktionen im nachgeschalteten Prozess möglich sind. Die Fragmentlänge der gereinigten DNA beträgt bis zu 50kb.
Anwendungen
PCR / RT-PCR / qPCR
Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP)
Genomische Analyse
Studien zur Genexpression
Southern Blot
Konzentration
50-100 ng/µl in TE-Puffer (10 mM Tris-CL, 0,5 mM EDTA, pH 8,0). Wenn Sie eine bestimmte Konzentration benötigen, wenden Sie sich bitte an uns.
Qualitätskontrolle
Die Qualität und Reinheit der DNA wird mit einem Spektralphotometer geprüft. Die Absorption bei A260/280 liegt zwischen 1,8 und 2,0. Verunreinigungen mit RNA, Proteoglykanen und Polysacchariden sind ausgeschlossen.
Wir können den Gehalt an doppelsträngiger DNA (dsDNA) kostenlos quantifizieren, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, wenn Sie DNA aus HLA-getypten Zelllinien benötigen.
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C lagern, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Gefrier-/Auftauzyklen.
Lagerung
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C lagern.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Einfrier-/Auftauzyklen.
Hinweis
Vor dem Öffnen des Fläschchens bitte zentrifugieren.
Die genomische DNA (gDNA) wird durch Zelllyse isoliert, gefolgt von der Zugabe von Proteinase K und RNAse A und der Aufreinigung auf Säulen. Die Bedingungen wurden so gewählt, dass eine PCR oder andere enzymatische Reaktionen im nachgeschalteten Prozess möglich sind. Die Fragmentlänge der gereinigten DNA beträgt bis zu 50kb.
Anwendungen
PCR / RT-PCR / qPCR
Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP)
Genomische Analyse
Studien zur Genexpression
Southern Blot
Konzentration
50-100 ng/µl in TE-Puffer (10 mM Tris-CL, 0,5 mM EDTA, pH 8,0). Wenn Sie eine bestimmte Konzentration benötigen, wenden Sie sich bitte an uns.
Qualitätskontrolle
Die Qualität und Reinheit der DNA wird mit einem Spektralphotometer geprüft. Die Absorption bei A260/280 liegt zwischen 1,8 und 2,0. Verunreinigungen mit RNA, Proteoglykanen und Polysacchariden sind ausgeschlossen.
Wir können den Gehalt an doppelsträngiger DNA (dsDNA) kostenlos quantifizieren, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, wenn Sie DNA aus HLA-getypten Zelllinien benötigen.
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C lagern, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Gefrier-/Auftauzyklen.
Lagerung
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C lagern.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Einfrier-/Auftauzyklen.
Hinweis
Vor dem Öffnen des Fläschchens bitte zentrifugieren.
NCH612 genomische DNA - 5 Mikrogramm
300,00 €*
Produktvarianten:
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Herstellungsverfahren
Die genomische DNA (gDNA) wird durch Zelllyse isoliert, gefolgt von der Zugabe von Proteinase K und RNAse A und der Aufreinigung auf Säulen. Die Bedingungen wurden so gewählt, dass eine PCR oder andere enzymatische Reaktionen im nachgeschalteten Prozess möglich sind. Die Fragmentlänge der gereinigten DNA beträgt bis zu 50kb.
Anwendungen
PCR / RT-PCR / qPCR
Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP)
Genomische Analyse
Studien zur Genexpression
Southern Blot
Konzentration
50-100 ng/µl in TE-Puffer (10 mM Tris-CL, 0,5 mM EDTA, pH 8,0). Wenn Sie eine bestimmte Konzentration benötigen, wenden Sie sich bitte an uns.
Qualitätskontrolle
Die Qualität und Reinheit der DNA wird mit einem Spektralphotometer geprüft. Die Absorption bei A260/280 liegt zwischen 1,8 und 2,0. Verunreinigungen mit RNA, Proteoglykanen und Polysacchariden sind ausgeschlossen.
Wir können den Gehalt an doppelsträngiger DNA (dsDNA) kostenlos quantifizieren, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, wenn Sie DNA aus HLA-getypten Zelllinien benötigen.
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C lagern, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Gefrier-/Auftauzyklen.
Lagerung
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C lagern.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Einfrier-/Auftauzyklen.
Hinweis
Vor dem Öffnen des Fläschchens bitte zentrifugieren.
Die genomische DNA (gDNA) wird durch Zelllyse isoliert, gefolgt von der Zugabe von Proteinase K und RNAse A und der Aufreinigung auf Säulen. Die Bedingungen wurden so gewählt, dass eine PCR oder andere enzymatische Reaktionen im nachgeschalteten Prozess möglich sind. Die Fragmentlänge der gereinigten DNA beträgt bis zu 50kb.
Anwendungen
PCR / RT-PCR / qPCR
Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)
Analyse von Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP)
Genomische Analyse
Studien zur Genexpression
Southern Blot
Konzentration
50-100 ng/µl in TE-Puffer (10 mM Tris-CL, 0,5 mM EDTA, pH 8,0). Wenn Sie eine bestimmte Konzentration benötigen, wenden Sie sich bitte an uns.
Qualitätskontrolle
Die Qualität und Reinheit der DNA wird mit einem Spektralphotometer geprüft. Die Absorption bei A260/280 liegt zwischen 1,8 und 2,0. Verunreinigungen mit RNA, Proteoglykanen und Polysacchariden sind ausgeschlossen.
Wir können den Gehalt an doppelsträngiger DNA (dsDNA) kostenlos quantifizieren, bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, wenn Sie DNA aus HLA-getypten Zelllinien benötigen.
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C lagern, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Gefrier-/Auftauzyklen.
Lagerung
Bei häufigem Gebrauch bei 4°C, bei gelegentlichem Gebrauch bei -20°C lagern.
Bei längerer Lagerung (> 6 Monate) empfehlen wir -80°C.
Vermeiden Sie mehr als drei Einfrier-/Auftauzyklen.
Hinweis
Vor dem Öffnen des Fläschchens bitte zentrifugieren.