SK-N-BE(2) Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | SK-N-BE(2)-Zellen weisen eine Sättigungsdichte von mehr als 1?10^6 Zellen/cm^2 auf. Die Morphologie der Zellen variiert, wobei einige Zellen lange Fortsätze haben und andere epitheloidähnlich sind. Die Zellen aggregieren, bilden Klumpen und schwimmen. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Gehirn |
Krankheit | Neuroblastom |
Metastasierender Ort | Knochenmark |
Synonyme | SK-N-BE2, SK-N-BE-2, SKNBE(2), SKNBE-2, SKNBE2, SK-N-BE, SKNBE |
Merkmale
Alter | 2 Jahre |
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Geschlecht | Männlich |
Ethnizität | Europäisch |
Morphologie | Neuroblast |
Wachstumseigenschaften | Adhärent/Suspension |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | SK-N-BE(2) (Cytion Katalognummer 305058) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Tumorigene | Ja |
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Handhabung
Nährboden | Bitte mischen Sie EMEM und Ham's F12 im Verhältnis 50:50 (Cytion Artikelnummern 820100c und 820600a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Die Suspensionszellen in einem 15-ml-Röhrchen sammeln und die anhaftenden Zellen vorsichtig mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen (3-5 ml für T25-Kolben und 5-10 ml für T75-Kolben verwenden). Accutase auftragen (1-2 ml für T25-Kolben, 2,5 ml für T75-Kolben), um sicherzustellen, dass die Zellschicht vollständig bedeckt ist. Die Zellen 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubieren lassen. Nach der Inkubation sowohl die Suspension als auch die adhärenten Zellen mischen und zentrifugieren. Nach der Zentrifugation das Zellpellet vorsichtig resuspendieren und die Zellsuspension in neue Flaschen mit frischem Medium überführen. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:4 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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STR profile |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 10
D13S317: 11
D16S539: 9,11
D5S818: 12
D7S820: 9,10
TH01: 6,7
TPOX: 8,11
vWA: 18
D3S1358: 19
D21S11: 30,32.2
D18S51: 16
Penta E: 14,18
Penta D: 13,14
D8S1179: 13,14
FGA: 22,25
D6S1043: 11,19
D2S1338: 17,23
D12S391: 18,24
D19S433: 12,13
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