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MX-1-Zelllinie

MX-1 ist eine menschliche Adenokarzinom-Zelllinie, die aus einem Brustkrebs-Xenograft-Modell in athymischen Mäusen stammt. Die menschlichen Brust-Adenokarzinomzellen wurden aus dem Brusttumor einer 29-jährigen kaukasischen Frau gewonnen. MX1-Zellen sind dreifach negative Brustkrebszellen (TNBC), die häufig für die Erforschung von Arzneimittelresistenz, Zellsignalen, Mechanismen der Arzneimittelwirkung usw. verwendet werden.

Dieser Artikel enthält Informationen über die MX-1-Zelllinie. Im Folgenden werden einige wichtige Punkte erörtert:

  1. Herkunft und allgemeine Informationen über MX-1-Zellen
  2. MX-1-Zelllinie: Informationen zur Kultivierung
  3. MX-1-Zellen: Anwendungen in der Forschung
  4. Veröffentlichungen zu MX-1-Zellen
  5. MX-1-Zelllinie: Ressourcen: Protokolle, Videos und mehr

1. Herkunft und allgemeine Informationen über MX-1-Zellen

Bevor Sie mit dieser Zelllinie arbeiten, sollten Sie sich mit ihren Grundlagen vertraut machen. Wir werden hier fast alle allgemeinen Informationen über die MX-1-Zelllinie zusammenfassen.

Die unsterbliche MX-1-Zelllinie ist eine tumorigene Zelllinie, die aus einem Tumor-Xenotransplantat gewonnen wurde. MX-1-Zellen gelten als eine Art von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) [1]. Außerdem sind diese Zellen Östrogenrezeptor- und p53-negativ, da sie diese Gene nicht exprimieren.

MX-1-Zellen - ein Modellsystem für dreifach-negativen Brustkrebs

Die Kulturbedingungen der MX-1-Zelllinie sind nicht wählerisch. Diese Zellen lassen sich leicht vermehren und in verschiedenen Forschungslabors für Transfektionsstudien verwenden. Mit der transienten Transfektionsmethode werden in der Regel die zugrunde liegenden zellulären Mechanismen und Genexpressionsmuster in dieser Zelllinie untersucht [2, 3].

Diese Zelllinie ist ein solides Modellsystem für Mammakarzinome. Sie kann zum Verständnis der molekularen Mechanismen, die dem Fortschreiten der Krankheit zugrunde liegen, sowie zum Screening und zur Entwicklung von Medikamenten zur Bekämpfung der Krankheit verwendet werden. Genauer gesagt kann die menschliche MX-1-Brustadenokarzinom-Zelllinie eine Alternative zu TNBC-Zellen darstellen, da sie Östrogenrezeptor-negativ ist [4].

Adhärenter MX-1 Monolayer bei 10facher und 20facher Vergrößerung.

2. MX-1-Zelllinie: Informationen zur Kultivierung

Wichtige Punkte für die Kultivierung von MX-1-Zellen

Verdopplungszeit:

Die Populationsverdopplungszeit von INS-1-Zellen beträgt etwa 44 Stunden.

Adhärent oder in Suspension:

INS-1-Zellen wachsen sowohl in Suspension als auch in adhärenter Form.

Subkultivierungs-Verhältnis:

INS-1-Zellen werden in einem Splitverhältnis von 1:3 subkultiviert. Kurz gesagt, die suspendierten Zellen werden gesammelt. Adhärente Zellen werden mit PBS gespült und mit der Accutase-Lösung inkubiert. Nach der Ablösung werden die Zellen mit frischem Medium versetzt. Anschließend werden sowohl die suspendierten als auch die adhärenten Zellen zentrifugiert und gesammelt. Die Zellen werden vorsichtig resuspendiert und zum Wachstum in die neuen Flaschen gegeben.

Wachstumsmedium:

RPM1 1640 wird für die Kultur der INS-1rat Insulinom-Zelllinie verwendet. Das Medium ist mit 10 % hitzeinaktiviertem fötalen Rinderserum, 2,1 mM stabilem Glutamin, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO3 und 1 mM Natriumpyruvat ergänzt.

Wachstumsbedingungen:

INS-1-Zellen werden in einem befeuchteten Inkubator bei einer Temperatur von 37°C und einer kontinuierlichen Zufuhr von 5% CO2 gehalten.

Lagerung:

INS-1 beta-Zellen können in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff oder bei einer Temperatur unter -150°C in einem elektrischen Gefrierschrank langfristig gelagert werden.

Einfrierprozess und Einfriermedium:

Zum Einfrieren von INS-1-Zellen werden CM-1- oder CM-ACF-Medien in einem langsamen Gefrierprozess verwendet. Es erlaubt nur einen Temperaturabfall von 1°C pro Minute, um die Lebensfähigkeit der Zellen zu schützen.

Auftauprozess:

Gefrorene INS-1-Zellen werden in einem auf 37 Grad Celsius voreingestellten Wasserbad für 40 bis 60 Sekunden aufgetaut. Nach dem Auftauen werden die Zellen mit frischem Medium versetzt und direkt in einen neuen Kolben für das Wachstum gegossen. Nach 24 Stunden wird das Medium ausgetauscht, um die Bestandteile des Einfriermediums zu entfernen.

Biologische Schutzstufe:

Für die Kultivierung von INS-1-Ratteninsulinomzellen ist ein Labor der Biologischen Schutzstufe 1 erforderlich.

3. MX-1-Zellen: Anwendungen in der Forschung

Die menschliche Adenokarzinom-Zelllinie MX-1 wird häufig in Brustkrebsstudien anstelle von Zellen wie MDA-MB-231 oder MCF-7 verwendet. Hier sind einige spezielle Anwendungen dieser Zelllinie in der Krebsforschung.

  1. Mechanismen der Medikamentenresistenz

MX-1-Zellen werden verwendet, um die molekularen Faktoren zu untersuchen, die die Entwicklung einer Resistenz gegen Brustkrebsmedikamente vermitteln. In Studien wurden MX-1-Zellen in großem Umfang zur Erstellung von arzneimittelresistenten Modellen verwendet. In einer im Jahr 2021 veröffentlichten Studie wurde die Verwendung von MX-1-Zellen zur Herstellung einer Doxorubicin-resistenten Brustkrebszelllinie beschrieben. Das entwickelte Zellmodell bestätigte die Beteiligung des ABC-Transporters ABCB1 und der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) am Erwerb der Chemoresistenz [5].

  1. Genexpression/Zell-Signalweg

Die MX-1-Zelllinie kann transient transfiziert werden, um Genexpressionsmuster und Zellsignalwege aufzuklären. In Studien wurden MX-1-Zellen für die Transfektion von shRNA (short hairpin RNA) und nicht-kodierender RNA verwendet, um deren Wirkung auf die Proliferation und das Wachstum von Brustkrebszellen zu untersuchen. Außerdem wurden die damit verbundenen Gensignalwege aufgeklärt [2, 6].

  1. Screening potenzieller Hemmstoffe

MX-1-Zellen können für das Screening potenzieller Medikamente gegen Brustkrebs verwendet werden, da sie die Mikroumgebung von Krebszellen nachahmen. Eine Forschungsstudie hat die therapeutische Wirkung von Vinorelbin, einem Mikrotubuli-Toxin, gezeigt, das in MX-1-Zellen Zelltod und Polyploidie auslöste [4].

4. Veröffentlichungen im Zusammenhang mit MX-1-Zellen

Tabelle 1. Bemerkenswerte Veröffentlichungen mit MX-1-Zellen

Zeitschrift

Jahr

Titel der Studie

Verwendete Zelllinien

Wichtigste Ergebnisse

Natur: Wissenschaftliche Berichte

2021

Der nicht-genotoxische ABCB1-Aktivator Tetraphenylphosphonium kann zur Doxorubicin-Resistenz in der MX-1-Brustkrebs-Zelllinie beitragen

MX-1

Die MX-1-Zelllinie mit Doxorubicin-Resistenz wurde entwickelt, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, d.h. den epithelial-mesenchymalen Übergang (EMT) und den ABC-Transporter ABCB1.

Krebs & Chemotherapie

2019

Vinorelbin, ein Mikrotubuli-Toxin, induziert Apoptose und Polyploidie in MX-1, einer menschlichen dreifach negativen Brustkrebszelllinie

MX-1

Das Anti-Brustkrebs-Potenzial des Mikrotubuli-Toxins Vinorelbin wurde untersucht.

Apoptose

2021

Das cGAMP-Analogon, c-di-AMP, aktiviert den STING-vermittelten Zelltod in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen

MX-1, MDA-MB-231

Die Östrogenrezeptor-negativen Zelllinien MX-1 und MDA-MB-231 wurden verwendet, um die molekularen Faktoren zu untersuchen, die hinter der Aktivierung des Zelltod-Signalwegs stehen.

Internationale Zeitschrift für Molekularmedizin

2021

Die Analyse der LINCS-Genexpressionssignaturen ergab, dass Bosutinib als Radiosensibilisator von Brustkrebszellen wirkt, indem es auf eIF4G1

MCF-7, MX-1,MDA-MB-231

Die strahlensensibilisierende Wirkung von Bosutinib wurde erforscht. Das Medikament macht Zellen strahlenempfindlich, indem es auf eIF4G1 und andere DNA-Schadensreaktionsproteine abzielt.

Die internationale Zeitschrift für Biochemie und Zellbiologie

2018

Mixomics-Analyse von Brustkrebs: Die lange nicht-kodierende RNA linc01561 ist als ceRNA an der Progression von Brustkrebs beteiligt

MX-1

Die Rolle der langen nicht-kodierenden RNA linc01561 bei der Entwicklung von Brustkrebs wurde durch Transfektion von MX-1-Zellen untersucht.

5. MX-1 Zelllinie Ressourcen: Protokolle, Videos und mehr

Es gibt nur wenige Ressourcen zu Kultur- und Transfektionsmethoden, aber wir haben so viele Informationen wie möglich für Sie gesammelt.

Zellkultur-Protokolle

MX-1-Zellen werden in vielen Studien zur transienten Transfektionsanalyse verwendet. Hier haben wir einige Ressourcen aufgelistet, die Ihnen bei den Transfektionsprotokollen helfen.

  1. Transfektion von MX-1-Zellen: Diese Veröffentlichung beschreibt das Protokoll für die Transfektion mit siRNA in MX-1-Zellen zur Entwicklung eines Gen-Knock-out-Modells.
  2. Transfektion von Säugetierzellen: Dieser Artikel enthält alle wichtigen Informationen über Transfektionsmethoden, die bei Säugetierzelllinien verwendet werden.

Wir hoffen, dass dieser Artikel Ihnen wertvolles Wissen über die MX-1-Zelllinie vermittelt hat und dass Sie nun besser verstehen, wie Sie diese Zellen kultivieren, pflegen und in Ihrer Forschung einsetzen können. Wenn Sie an der Arbeit mit der MX-1-Zelllinie interessiert sind, zögern Sie nicht, bei uns zu bestellen, um Ihre Forschungsreise zu beginnen!

Quellenangaben

  1. Stefanski, C.D. und J.R. Prosperi, Combating CHK1 resistance in triple negative breast cancer: EGFR-Inhibition als potenzielle Kombinationstherapie. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): p. 229.
  2. Vasiyani, H., et al., The analog of cGAMP, c-di-AMP, activates STING mediated cell death pathway in estrogen-receptor negative breast cancer cells. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
  3. Xiang, S., et al., Proteomic analysis of inhibitor of apoptosisprotein-likeprotein-2on breast cancer cell proliferation. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): p. 1-11.
  4. Nakajima, H., C. Furukawa, and J. Magae, Vinorelbine, a Microtubule Toxin, Induces Apoptosis and Polyploidy in MX-1, a Mensch Triple-Negative Breast Cancer Cell Line. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): p. 447-451.
  5. Kubiliute, R., et al., Nongenotoxic ABCB1 activator tetraphenylphosphonium can contribute to doxorubicin resistance in MX-1 breast cancer cell line. Wissenschaftliche Berichte, 2021. 11(1): p. 1-11.
  6. Jiang, R., et al., Mixomics-Analyse von Brustkrebs: Die lange nicht-kodierende RNA linc01561 ist als ceRNA an der Progression von Brustkrebs beteiligt. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.

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